Estudios peer-reviewed que fundamentan los protocolos de dosificación. Todas las citaciones enlazan a PubMed o fuentes originales.
140 citaciones encontradas
Barnhart KF, Christianson DR, Hanley PW, Driessen WHP, Bernacky BJ, Baze WB, Wen S, Tian M, et al.
Sci Transl Med
Adipotide indujo apoptosis vascular en el tejido adiposo blanco de monos obesos, resultando en una pérdida del 10,6% del peso en 28 días y mejora de la resistencia a la insulina.
Narkar VA, Downes M, Yu RT, Embler E, Wang YX, Banayo E, Mihaylova MM, Nelson MC, Zou Y, Juguilon H, Kang H, Shaw RJ, Evans RM
Cell
Estudio hito demostró que AICAR administrado a ratones sedentarios durante 4 semanas aumentó la resistencia al ejercicio en un 44%, mimetizando los efectos del entrenamiento físico.
Ng FM, Sun J, Sharma L, Libinaki R, Jiang WJ, Gianello R
J Endocrinol
AOD-9604 redujo la grasa corporal en ratones obesos sin afectar la glucemia ni el IGF-1, confirmando su perfil lipolítico selectivo derivado del fragmento de GH.
Lee C, Zeng J, Drew BG, et al.
Nature
Descubrimiento hito del MOTS-c como péptido mitocondrial que regula el metabolismo, mejora la sensibilidad a la insulina y previene la obesidad inducida por dieta en ratones.
Kim KH, Son JM, Benayoun BA, Lee C
Free Radic Biol Med
Revisión exhaustiva del papel del MOTS-c en la regulación metabólica, la función mitocondrial y las posibles aplicaciones terapéuticas para enfermedades metabólicas y envejecimiento.
Clément K, van den Akker E, Argente J, Bahm A, Chung WK, Connors H, De Waele K, Farooqi IS, et al.
Lancet Diabetes Endocrinol
Ensayos fase 3 demostraron pérdida de peso ≥10% en el 80% de los pacientes con deficiencia de POMC y 45% con deficiencia de LEPR tratados con setmelanotida durante 1 año.
Haqq AM, Chung WK, Dolber T, Haws RM, Mitchell JA, Nissen SE, Rees AH, Sethi M, Stewart M, Yuan G, Clément K
Lancet Diabetes Endocrinol
Ensayo fase 3 aleatorizado con 38 pacientes mostró que el 32,3% de los adultos con síndrome de Bardet-Biedl alcanzaron ≥10% de pérdida de peso con setmelanotida en 52 semanas.
Billon C, Sitaula S, Banerjee S, Welch R, Elgendy B, Hegazy L, Oh TG, Kazantzis M, et al.
ACS Chem Biol
SLU-PP-332, agonista pan-ERR, aumentó las fibras musculares oxidativas tipo IIa y mejoró la resistencia al ejercicio en ratones, mimetizando el ejercicio aeróbico.
Billon C, Schoepke E, Avdagic A, Chatterjee A, Butler AA, Elgendy B, Walker JK, Burris TP
J Pharmacol Exp Ther
SLU-PP-332 mimetizó los beneficios del ejercicio, aumentando el gasto energético y la oxidación de ácidos grasos, reduciendo la obesidad y mejorando la sensibilidad a la insulina.
Falutz J, Allas S, Blot K, et al.
N Engl J Med
Ensayo fase 3 demostró una reducción del 15-18% del tejido adiposo visceral con tesamorelina en pacientes VIH con lipodistrofia abdominal.
Stanley TL, Grinspoon SK
Drugs
Revisión integral de los mecanismos de la tesamorelina y evidencias clínicas de eficacia en la reducción de grasa visceral y mejora metabólica en pacientes VIH.
Heij L, Niesters M, Swartjes M, Hoitsma E, Drent M, Dunne A, Grutters JC, Vogels O, Brines M, Cerami A, Dahan A
Mol Med
Estudio piloto doble ciego con 22 pacientes mostró que ARA 290 mejoró significativamente la puntuación de neuropatía de fibras pequeñas en pacientes con sarcoidosis en la semana 4.
Brines M, Dunne AN, van Velzen M, Proto PL, Ostenson CG, Kirk RI, Petropoulos IN, Javed S, Malik RA, Cerami A, Dahan A
Mol Med
Estudio fase 2 mostró que ARA 290 (4 mg/día, 28 días) mejoró la hemoglobina glucosilada, el perfil lipídico y los síntomas neuropáticos en pacientes con diabetes tipo 2.
Sikiric P, Seiwerth S, Grabarevic Z, et al.
Eur J Pharmacol
Investigación pionera demostró los efectos del BPC-157 en la función esfinteriana y la cicatrización tisular, estableciendo las bases para estudios sobre sus propiedades regenerativas.
Chang CH, Tsai WC, Lin MS, Hsu YH, Pang JH
Molecules
BPC-157 promovió la cicatrización tendinosa aumentando la expresión del receptor de GH y activando la vía JAK2/STAT3 en fibroblastos de tendón humano in vitro.
Sikiric P, Seiwerth S, Rucman R, et al.
J Physiol Pharmacol
Estudio integral demostró los efectos del BPC-157 en la cicatrización gastrointestinal, la reparación de anastomosis colónica y la protección contra la desmielinización cerebral en ratas.
Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A
Biomed Res Int
El estudio demostró que el tripéptido GHK es capaz de modular la expresión génica para reparar tejidos dañados y revertir alteraciones asociadas al envejecimiento.
Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A
Biomed Res Int
La revisión demostró que el GHK modula más de 4.000 genes humanos, estimulando la síntesis de colágeno y la regeneración cutánea, con niveles que declinan con la edad.
Pickart L, Vasquez-Soltero JM, Margolina A
Int J Mol Sci
El análisis genómico demostró que GHK-Cu modula más de 4.000 genes involucrados en reparación tisular, defensa antiinflamatoria y regeneración celular.
Pickart L, Margolina A
Oxid Med Cell Longev
Revisión integral de los mecanismos anti-envejecimiento del GHK-Cu, incluyendo efectos antioxidantes, síntesis de colágeno y propiedades regenerativas contra el envejecimiento.
Heilborn JD, Nilsson MF, Kratz G, Weber G, Sørensen O, Borregaard N, Ståhle-Bäckdahl M
J Invest Dermatol
LL-37 demostró ser esencial en la cicatrización, con pico de expresión a las 48h tras la lesión. Las úlceras crónicas presentaron niveles bajos, sugiriendo un papel en la re-epitelización.
Carretero M, Escámez MJ, García M, Duarte B, Holguín A, Retamosa L, Jorcano JL, Del Río M, Larcher F
J Invest Dermatol
LL-37 promovió la cicatrización in vitro e in vivo mediante la activación de la migración de queratinocitos y remodelamiento del citoesqueleto de actina por transactivación de EGFR.
Grönberg A, Mahlapuu M, Ståhle M, Whately-Smith C, Rollman O
Wound Repair Regen
Ensayo clínico con 34 pacientes mostró que LL-37 tópico aceleró la cicatrización de úlceras venosas crónicas hasta 6 veces comparado con placebo, con buen perfil de seguridad.
Carpenter V, Matthews K, Devlin G, Stuart SP, Jensen JA, Conaglen JV, Jeanplong F, Goldspink PH, Yang SY, Goldspink G, Bass JJ, McMahon CD
Heart Lung Circ
En un modelo ovino de infarto, el MGF preservó la función cardíaca con un 35% menos de tejido comprometido y ausencia de apoptosis mediante inhibición de caspasa-3.
Kandalla PK, Goldspink G, Butler-Browne G, Mouly V
Mech Ageing Dev
El estudio demostró que el péptido MGF-E aumentó la vida proliferativa de las células satélite humanas y promovió la activación y fusión de estas células progenitoras en donantes de diferentes edades.
Karaa A, Haas R, Goldstein A, Vockley J, Weaver WD, Cohen BH
Neurology
Ensayo fase I/II con 36 pacientes demostró seguridad y mejora en la distancia de caminata de 6 minutos con elamipretida (SS-31) para miopatía mitocondrial.
Campbell MD, Duan J, Samuelson AT, Gaffrey MJ, Merrihew GE, Egertson JD, Wang L, Bammler TK, Moore RJ, White CC, Kavanagh TJ, Voss JG, Szeto HH, Rabinovitch PS, MacCoss MJ, Qian WJ, Marcinek DJ
Free Radic Biol Med
El tratamiento con SS-31 durante 8 semanas en ratones envejecidos revirtió el declive de ATP mitocondrial, aumentó la masa muscular y mejoró la resistencia al ejercicio.
Malinda KM, Sidhu GS, Mani H, et al.
J Invest Dermatol
Estudio pionero demostró que TB-500 (timosina β4) promueve la cicatrización de heridas mediante migración celular, angiogénesis y deposición de matriz extracelular.
Smart N, Risebro CA, Melville AA, et al.
Nature
Estudio publicado en Nature demostró que TB-500 promueve la reparación cardíaca movilizando células progenitoras y estimulando la formación de nuevos vasos sanguíneos.
Blanes-Mira C, Clemente J, Jodas G, Gil A, Fernández-Ballester G, Ponsati B, Gutierrez L, Pérez-Payá E, Ferrer-Montiel A
Int J Cosmet Sci
Una emulsión con 10% de Argireline redujo las arrugas hasta un 30% después de 30 días, inhibiendo la liberación de neurotransmisores a través del complejo SNARE, similar a la toxina botulínica.
Wang Y, Wang M, Xiao S, Pan P, Li P, Huo J
Am J Clin Dermatol
Estudio aleatorizado con 60 participantes demostró una eficacia antiarrugas del 48,9% vs 0% en el placebo después de 4 semanas de aplicación tópica de Argireline.
Draelos ZD, Kononov T, Fox T
J Drugs Dermatol
Ensayo clínico de 14 semanas con 29 mujeres demostró mejora significativa en líneas faciales y arrugas periorbitales con suero que contiene SNAP-8.
Bhogale D, Bhagwat P, Bhojwani H
Mol Cell Biochem
Modelado molecular reveló que el SNAP-8 inhibe la sinaptotagmina-1, bloqueando la liberación de neurotransmisores y explicando su mecanismo antiarrugas.
Dinsmore WW, Gingell C, Hackett G, Kell P, Savage D, Oakes R, Frentz G
BJU Int
Estudio multicéntrico doble ciego con 236 hombres mostró una tasa de respuesta eréctil del 83,9% con inyección intracavernosa de aviptadil (VIP) combinado con fentolamina.
Youssef JG, Lavin P, Schoenfeld DA, Lee RA, Lenhardt R, Park DJ, et al.
Crit Care Med
Ensayo aleatorizado con 196 pacientes mostró que aviptadil IV duplicó la probabilidad de supervivencia a los 60 días en insuficiencia respiratoria por COVID-19 (OR 2,0; p=0,035).
Richie JP Jr, Nichenametla S, Neidig W, Calcagnotto A, Haley JS, Schell TD, Muscat JE
Eur J Nutr
Glutatión oral 1000 mg/día por 6 meses aumentó GSH en un 30-35% en eritrocitos, plasma y linfocitos, con citotoxicidad NK más que duplicada.
Kalamkar S, Acharya J, Kolappurath Madathil A, Gajjar V, Divate U, Karandikar-Iyer S, Goel P, Ghaskadbi S
Antioxidants (Basel)
Glutatión oral 500 mg/día por 6 meses elevó GSH sanguíneo, redujo daño oxidativo al ADN y disminuyó HbA1c en pacientes diabéticos tipo 2 mayores de 55 años.
Dalmasso G, Charrier-Hisamuddin L, Nguyen HT, Yan Y, Sitaraman S, Merlin D
Gastroenterology
KPV administrado oralmente redujo la colitis en modelos animales a través del transportador PepT1, disminuyendo citocinas proinflamatorias e inhibiendo la activación de NF-κB.
Kannengiesser K, Maaser C, Heidemann J, Luegering A, Ross M, Brzoska T, Bohm M, Luger TA, Domschke W, Kucharzik T
Inflamm Bowel Dis
KPV aceleró la recuperación y redujo los infiltrados inflamatorios en dos modelos de colitis murina, con efectos parcialmente independientes del receptor MC1R.
Khavinson VKh, Morozov VG
Adv Gerontol
Estudio clínico de 6-8 años con 266 ancianos mostró que Thymalin redujo la mortalidad 2 veces y mejoró las funciones cardiovascular, endocrina e inmunológica.
Khavinson VKh, Linkova NS, Kvetnoy IM, Polyakova VO, Drobintseva AO, Kvetnaia TV, Ivko OM
Bull Exp Biol Med
Thymalin redujo los marcadores de células madre CD44/CD117 en 2-3x y aumentó CD28 en 6,8x, estimulando la diferenciación en linfocitos T maduros.
Kuznik BI, Khavinson VKh, Shapovalov KG, Tsybikov NN, Lukyanov SA
Adv Gerontol
Ensayo aleatorizado con 80 ancianos con COVID-19 grave mostró que Thymalin aceleró la recuperación, revirtió la linfopenia y redujo la mortalidad hospitalaria a la mitad.
Petkov V, Mosgoeller W, Ziesche R, Raderer M, Stiebellehner L, Vonbank K, Funk GC, Hamilton G, Novotny C, Burian B, Block LH
J Clin Invest
La inhalación de VIP en pacientes con hipertensión pulmonar primaria produjo vasodilatación pulmonar selectiva y mejora hemodinámica sin efectos colaterales sistémicos.
Prasse A, Zissel G, Lützen N, Schupp J, Schmiedlin R, Gonzalez-Rey E, et al.
Am J Respir Crit Care Med
VIP inhalado por 4 semanas en 20 pacientes con sarcoidosis redujo TNF-alfa y aumentó células T reguladoras en el lavado broncoalveolar.
Marshall SA, O'Sullivan K, Ng HH, Bathgate RAD, Parry LJ, Hossain MA, Leo CH
Eur J Pharmacol
B7-33 replicó las funciones vasoprotectoras de la serelaxina con propiedades antifibróticas, sin aumentar el cAMP, representando un análogo simplificado con potencial vascular.
Devarakonda T, Mauro AG, Guzman G, Hovsepian S, Cain C, Das A, Praveen P, Hossain MA, Salloum FN
J Am Heart Assoc
B7-33 redujo el tamaño del infarto de 45,3% a 22,0% y preservó la función cardíaca en ratones, demostrando cardioprotección significativa postinfarto.
Sarafraz-Yazdi E, Bowne WB, Adler V, Sookraj KA, Wu V, Shteyler V, Patel H, Oxbury W, Brandt-Rauf P, Zenilman ME, Michl J, Pincus MR
Proc Natl Acad Sci U S A
PNC-27 mata selectivamente células tumorales por membranólisis mediante la unión al HDM-2 presente en las membranas de células cancerosas, sin afectar células normales.
Kim HY, Yoon JY, Yun JH, Cho KW, Lee SH, Rhee YM, Jung HS, Lim HJ, et al.
Cell Death Differ
La supresión de la interacción Dvl-CXXC5 por PTD-DBM activó la vía Wnt, acelerando la diferenciación ósea y aumentando la densidad mineral en ratones.
Kuzubova NA, Lebedeva ES, Dvorakovskaya IV, Surkova EA, Platonova IS, Titova ON
Bull Exp Biol Med
Bronchogen restauró el epitelio bronquial en un modelo de EPOC en ratas, normalizando las células ciliadas, la IgA secretora y las citocinas inflamatorias.
Chalisova NI, Lesniak VV, Balykina NA, Urt'eva SA, Urt'eva TA, Sukhonos YuA, Zhekalov AN
Adv Gerontol
Cardiogen estimuló la proliferación celular del miocardio de ratas jóvenes y viejas, inhibiendo la apoptosis mediante la reducción de la expresión de p53 en el tejido cardíaco.
Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh
Bull Exp Biol Med
Cartalax (AED) inhibió MMP-9, aumentó Ki-67 y CD98hc y suprimió la apoptosis mediada por caspasa-3 en fibroblastos envejecidos, demostrando efectos antienvejecimiento.
Avolio F, Martinotti S, Khavinson VKh, Esposito JE, Giambuzzi G, Marino A, et al.
Int J Mol Sci
Chonluten inhibió la producción de TNF en monocitos expuestos a LPS, actuando como inductor natural de tolerancia al TNF con propiedades antiinflamatorias.
Khavinson VKh, Lezhava TA, Monaselidze JG, Dzhokhadze TA, Dvalishvili NA, Bablishvili NK, Ryadnova IYu
Bull Exp Biol Med
Livagen indujo la descondensación de heterocromatina y activación de genes ribosomales en cromosomas de linfocitos de personas mayores, revirtiendo alteraciones epigenéticas del envejecimiento.
Khavinson VKh, Popovich IG, Linkova NS, Mironova ES, Ilina AR
Molecules
Revisión sistemática demostró que péptidos cortos de 2-7 residuos, incluyendo ovagen (EDL), penetran en el núcleo celular y regulan la expresión génica mediante epigenética.
Khavinson VKh, Durnova AO, Polyakova VO, Tolibova GH, Linkova NS, Kvetnoy IM, Kvetnaia TV, Tarnovskaya SI
Bull Exp Biol Med
Pancragen estimuló la expresión de factores de diferenciación en células pancreáticas jóvenes y envejecidas, revelando mecanismos de sus efectos antidiabéticos.
Goncharova ND, Ivanova LG, Oganyan TE, Vengerin AA, Khavinson VKh
Adv Gerontol
Pancragen normalizó los niveles de insulina y péptido C en monas rhesus envejecidas, demostrando un efecto restaurador sobre la tolerancia a la glucosa deteriorada por el envejecimiento.
Meskhi T, Khachidze D, Barbakadze Sh, Madzhagaladze G, Gorgoshidze M, Monaselidze D, Lezhava T, Tadumadze N
Biofizika
Prostamax causó relajamiento de la fibra de cromatina en linfocitos humanos, indicando alteraciones estructurales que facilitan la expresión génica.
Khavinson VKh, Tarnovskaia SI, Lin'kova NS, Guton EO, Elashkina EV
Adv Gerontol
Vesugen estimuló la proteína Ki-67 en células endoteliales jóvenes y viejas, interactuando con el promotor del gen MKI67 y confirmando regulación epigenética.
Lin'kova NS, Drobintseva AO, Orlova OA, Kuznetsova EP, Polyakova VO, Kvetnoy IM, Khavinson VKh
Bull Exp Biol Med
Vesugen (KED) inhibió la MMP-9 aumentada por el envejecimiento y aumentó Ki-67 y CD98hc en fibroblastos, demostrando efectos regenerativos y antiproteolíticos.
Khavinson VKh, Morozov VG
Neuro Endocrinol Lett
Ensayo clínico de 6-8 años con 266 ancianos mostró que biorreguladores peptídicos del timo redujeron la mortalidad en 4,1 veces en el grupo de tratamiento combinado.
Avolio F, Martinotti S, Khavinson VKh, Esposito JE, Giambuzzi G, Marino A, et al.
Int J Mol Sci
Dipéptido Vilon moduló la proliferación de monocitos THP-1, activó quinasas MAPK e inhibió la expresión de TNF e IL-6 proinflamatorias en macrófagos.
Lau DCW, Erichsen L, Francisco-Ziller N, Johannesen J, Kloverpris S, Krogh P, et al.
Lancet
Ensayo fase 2 mostró que cagrilintida 4,5 mg semanal produjo una pérdida de peso del 10,8% en 26 semanas, superando a liraglutida 3,0 mg (9,0%) con buena tolerabilidad.
Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, Knop FK, Lingvay I, Macura S, et al.
Lancet
CagriSema (cagrilintida + semaglutida) produjo una pérdida de peso del 15,6% en 32 semanas, superando a semaglutida sola (5,1%) y cagrilintida sola (8,1%).
Wysham C, Blevins T, Arakaki R, Colon G, Garcia P, Atisso C, et al.
Diabetes Care
El ensayo AWARD-1 demostró la superioridad de dulaglutida 1,5 mg en la reducción de HbA1c (-1,51%) frente a exenatida (-0,99%) en 52 semanas de tratamiento.
Gerstein HC, Colhoun HM, Dagenais GR, Diaz R, Lakshmanan M, Pais P, et al.
Lancet
El ensayo REWIND con 9.901 pacientes demostró que dulaglutida 1,5 mg semanal redujo los eventos cardiovasculares mayores en un 12% (HR 0,88) en 5,4 años.
Buse JB, Henry RR, Han J, Kim DD, Fineman MS, Baron AD
Diabetes Care
El primer ensayo pivotal de exenatida demostró una reducción significativa de la HbA1c y pérdida de peso en pacientes diabéticos tipo 2, estableciendo los miméticos de incretina.
DeFronzo RA, Ratner RE, Han J, Kim DD, Fineman MS, Baron AD
Diabetes Care
Exenatida 10 µg redujo la HbA1c en -0,78% en pacientes diabéticos tipo 2 en uso de metformina, con un 46% alcanzando HbA1c ≤7% y sin ganancia de peso.
Lembo AJ, Schneier HA, Shiff SJ, Kurtz CB, MacDougall JE, Jia XD, et al.
N Engl J Med
Dos ensayos fase 3 con más de 1.270 pacientes demostraron que linaclotida mejoró significativamente la frecuencia y consistencia de las evacuaciones versus placebo.
Chey WD, Lembo AJ, Lavins BJ, Shiff SJ, Kurtz CB, Currie MG, et al.
Am J Gastroenterol
Ensayo fase 3 con 804 pacientes mostró que linaclotida 290 mcg redujo el dolor abdominal y mejoró los hábitos intestinales en el SII-E (33,7% vs 13,9% placebo).
Ji L, Jiang H, An P, Deng H, Liu M, Li L, et al.
Nat Commun
Ensayo fase 2 con 248 adultos chinos demostró que mazdutida (agonista dual GLP-1/glucagón) redujo el peso hasta un 11,7% en 24 semanas versus 1,0% con placebo.
Frias JP, Hsia S, Engel SS, Khanna S, Dunbar SA, Nedelcu L, et al.
Lancet
Ensayo fase 2 con 383 pacientes diabéticos demostró que orforglipron oral redujo la HbA1c y el peso corporal de forma comparable o superior a la dulaglutida inyectable.
Wharton S, Blevins T, Connery L, Rosenstock J, Raha S, Liu R, et al.
N Engl J Med
Ensayo fase 2 con 272 adultos obesos sin diabetes demostró que orforglipron oral produjo una pérdida de peso de hasta el 14,7% en 36 semanas, comparable a los inyectables.
Hollander PA, Levy P, Fineman MS, Maggs DG, Shen LZ, Strobel SA, et al.
Diabetes Care
Un ensayo de 52 semanas demostró que pramlintida 120 mcg redujo la HbA1c con pérdida de peso en diabéticos tipo 2 en uso de insulina, sin aumento de hipoglucemia grave.
Aronne L, Fujioka K, Aroda V, Chen K, Halseth A, Kesty NC, et al.
J Clin Endocrinol Metab
Un ensayo fase 2 con 204 adultos obesos sin diabetes mostró que pramlintida produjo una pérdida de peso del 3,7% más allá del placebo en 16 semanas, con el 31% alcanzando ≥5%.
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frias JP, Wu Q, Du Y, Gurbuz S, et al.
N Engl J Med
Ensayo fase 2 con 338 adultos obesos demostró pérdida de peso de hasta 24,2% con retatrutida en 48 semanas, récord para fármacos antiobesidad.
Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, Du Y, Lou J, Gurbuz S, et al.
Lancet
Ensayo fase 2 en diabéticos tipo 2 mostró que retatrutida mejoró significativamente el control glucémico y produjo reducciones robustas del peso corporal.
Marso SP, Bain SC, Consoli A, Eliaschewitz FG, Jodar E, Leiter LA, et al.
N Engl J Med
Ensayo SUSTAIN-6 con 3.297 diabéticos tipo 2 mostró reducción del 26% en eventos cardiovasculares mayores con semaglutida versus placebo (HR 0,74).
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, Davies M, Van Gaal LF, Lingvay I, et al.
N Engl J Med
Ensayo STEP 1 demostró pérdida de peso media del 14,9% con semaglutida 2,4 mg semanal versus 2,4% con placebo en 68 semanas.
Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, Deanfield J, Emerson SS, Esber S, et al.
N Engl J Med
Ensayo SELECT con 17.604 adultos obesos sin diabetes demostró reducción del 20% en eventos cardiovasculares mayores con semaglutida 2,4 mg (HR 0,80; P<0,001).
Frias JP, Davies MJ, Rosenstock J, Perez Manghi FC, Fernandez Lando L, Bergman BK, et al.
N Engl J Med
El ensayo SURPASS-2 mostró superioridad de la tirzepatida sobre semaglutida 1 mg en la reducción de HbA1c y peso corporal en 1.879 pacientes con diabetes tipo 2.
Ionescu M, Frohman LA
J Clin Endocrinol Metab
Estudio confirmó la seguridad y elevación sostenida de GH con CJC-1295 en adultos con deficiencia de hormona del crecimiento, validando aplicaciones terapéuticas.
Teichman SL, Neale A, Lawrence B, Gagnon C, Castaigne JP, Frohman LA
J Clin Endocrinol Metab
CJC-1295 produjo aumentos dosis-dependientes de GH (2-10x durante 6+ días) e IGF-I (1,5-3x durante 9-11 días) en adultos sanos sin eventos adversos graves.
Jette L, Leger R, Thibaudeau K, Benquet C, Robitaille M, Pellerin I, Paradis V, van Wyk P, Pham K, Bhidon DP
Endocrinology
Estudio identificó CJC-1295 como análogo de larga duración del GRF mediante bioconjugación con albúmina, con un aumento de 4 veces en el AUC de GH comparado con el hGRF nativo.
Pihoker C, Badger TM, Reynolds GA, Bowers CY
J Endocrinol
GHRP-2 intranasal aumentó la velocidad de crecimiento de 3,7 a 6,1 cm/año en niños con baja estatura, manteniendo eficacia por hasta 24 meses.
Bowers CY, Granda R, Mohan S, Kuipers J, Baylink D, Veldhuis JD
J Clin Endocrinol Metab
La infusión continua de GHRP-2 por 30 días en ancianos triplicó la secreción pulsátil de GH el día 1 y elevó de forma sostenida IGF-I e IGFBP-3 sin efectos adversos.
Laferrere B, Abraham C, Russell CD, Bowers CY
J Clin Endocrinol Metab
Primer estudio en demostrar que GHRP-2 aumenta la ingesta alimentaria en un 35,9% en humanos sanos, confirmando su acción como agonista funcional de la grelina.
Bellone J, Ghizzoni L, Aimaretti G, Volta C, Boghen MF, Bernasconi S, Ghigo E
Eur J Endocrinol
Estudio demostró que GHRP-6 oral (300 µg/kg) en niños con baja estatura estimuló la secreción de GH de forma comparable a la GHRH intravenosa.
Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A
J Neuroendocrinol
GHRP-6 intranasal elevó la concentración de GH nocturna y moduló la arquitectura del sueño, con aumento del estadio 2 en la segunda mitad de la noche.
Berlanga J, Cibrian D, Guillen I, Freyre F, Alba JS, Lopez-Saura P, Merino N, Aldama A, Quintela AM, Triana ME, Montequin JF, Ajamieh H, Urquiza D, Ahmed N, Guillen G
Clin Sci (Lond)
El pretratamiento con GHRP-6 redujo en un 50-85% los daños hepáticos e intestinales por isquemia/reperfusión, demostrando potente efecto citoprotector.
Heffernan MA, Jiang WJ, Thorburn AW, Ng FM
Endocrinology
AOD9604 redujo la ganancia de peso en ratones obesos sin competir por el receptor de GH ni inducir proliferación celular, demostrando un perfil de seguridad superior al hGH.
Heffernan MA, Thorburn AW, Fam B, Summers R, Conway-Campbell B, Waters MJ, Ng FM
Int J Obes Relat Metab Disord
El tratamiento crónico con el fragmento C-terminal de la hGH redujo la ganancia de peso y aumentó la oxidación de grasa en ratones obesos, sin hiperglucemia ni efecto sobre la insulina.
Raun K, Hansen BS, Johansen NL, Thøgersen H, Madsen K, Ankersen M, Andersen PH
Eur J Endocrinol
Primera caracterización de la ipamorelina como secretagogo selectivo de GH, con liberación potente de GH sin afectar cortisol, prolactina u otras hormonas hipofisarias.
Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, Flyvbjerg A, Andreassen TT, Wilken M, Orskov H
Endocrinology
La ipamorelina oral estimuló la liberación de GH en perros beagle, promoviendo aumento de masa magra y densidad mineral ósea sin efectos secundarios significativos.
Khorram O, Laughlin GA, Yen SS
J Clin Endocrinol Metab
Ensayo de 5 meses con sermorelina en ancianos mostró aumento de GH, IGF-I, masa magra, sensibilidad a la insulina y libido en hombres.
Walker RF
Clin Interv Aging
Revisión que demuestra que la sermorelina ofrece una alternativa más fisiológica y segura a la reposición directa de GH, preservando el eje neuroendocrino.
Turchaninova LN, Kolosova LI, Malinin VV, Moiseeva AB, Nozdrachev AD, Khavinson VK
Bull Exp Biol Med
Cortagen (10 µg/kg, 10 días) aumentó la tasa de crecimiento y la velocidad de conducción nerviosa en un 27% y 40% tras la transección del nervio ciático en ratas.
Anisimov SV, Khavinson VK, Anisimov VN
Neuroendocrinol Lett
El análisis por microarray reveló que Cortagen modula 110 genes en múltiples categorías funcionales, demostrando capacidad de regulación génica sistémica.
Benoist CC, Kawas LH, Zhu M, Bhatt KA, Bhatt SJ, Bhatt JP, Wright JW, Harding JW
J Pharmacol Exp Ther
Dihexa oral (2 mg/kg) revirtió el déficit cognitivo inducido por escopolamina en ratas, con efectos procognitivos mediados por la activación del sistema HGF/c-Met en el hipocampo.
Sun X, Deng Y, Fu X, Wang S, Duan R, Zhang Y
Brain Sciences
Dihexa restauró el aprendizaje espacial y la memoria en ratones APP/PS1 (modelo de Alzheimer), redujo la neuroinflamación y activó la vía PI3K/AKT.
Schneider-Helmert D
Eur Neurol
Estudio doble ciego con 14 insomnes crónicos mostró que DSIP durante 7 noches mejoró el sueño nocturno desde la primera dosis, alcanzando una eficiencia comparable a controles normales.
Tukhovskaya EA, Ismailova AM, Shaykhutdinova ER, Slashcheva GA, Prudchenko IA, Mikhaleva II, Khokhlova ON, Murashev AN, Ivanov VT
Molecules
La administración intranasal de DSIP (120 µg/kg) aceleró la recuperación motora en ratas con ictus focal, demostrando potencial neuroprotector en un modelo de isquemia cerebral.
Dluzniewska J, Sarnowska A, Beresewicz M, Johnson I, Srai SKS, Ramesh B, Goldspink G, Gorecki DC, Zablocka B
FASEB J
El péptido C-terminal del MGF demostró un fuerte efecto neuroprotector autónomo in vivo e in vitro, protegiendo neuronas del hipocampo en un modelo de isquemia cerebral.
Khavinson VKh, Diomede F, Mironova E, Linkova N, Trofimova S, Trubiani O, Caputi S, Sinjari B
Molecules
Epithalon aumentó la expresión de marcadores neurogénicos en 1,6-1,8x en células madre mesenquimales humanas, con un mecanismo epigenético mediante unión a histonas.
Kosfeld M, Heinrichs M, Zak PJ, Fischbacher U, Fehr E
Nature
Estudio pionero en Nature demostró que la oxitocina intranasal aumentó sustancialmente la confianza interpersonal en juegos económicos, sin alterar la disposición general para asumir riesgos.
Alaerts K, Taillieu A, Daniels N, Soriano JR, Prinsen J
Sci Rep
Estudio demostró que la oxitocina intranasal amplifica las respuestas conductuales y neurales a estímulos personalmente relevantes, independientemente de si son sociales o no.
Li B, Wanka L, Blanchard J, Liu F, Chohan MO, Iqbal K, Grundke-Iqbal I
FEBS Lett
P21 administrado periféricamente mejoró el aprendizaje y la memoria en ratones normales, induciendo neurogénesis y maduración neuronal en el giro dentado.
Kazim SF, Blanchard J, Dai CL, Tung YC, LaFerla FM, Iqbal IG, Iqbal K
Neurobiol Dis
El tratamiento oral crónico con P021 en ratones 3xTg-AD rescató los déficits cognitivos y redujo la patología tau y amiloide, demostrando un efecto modificador de la enfermedad.
Djillani A, Pietri M, Moreno S, Heurteaux C, Mazella J, Borsotto M
Front Pharmacol
PE-22-28 demostró una afinidad 500 veces superior por el canal TREK-1 (IC50 0,12 nM), indujo neurogénesis en 4 días y actividad antidepresiva de hasta 23 horas.
Khavinson V, Ribakova Y, Kulebiakin K, Vladychenskaya E, Kozina L, Arutjunyan A, Boldyrev A
Rejuvenation Res
El tripéptido pinealon redujo las especies reactivas de oxígeno de forma dosis-dependiente en células neurales bajo estrés oxidativo, activando las vías ERK 1/2 y la proliferación.
Khavinson V, Linkova N, Kozhevnikova E, Trofimova S
Molecules
Pinealon (EDR) ejerce efectos neuroprotectores y antiapoptóticos vía MAPK/ERK, regulando la expresión génica y la síntesis proteica relevantes para el Alzheimer.
Uchakina ON, Uchakin PN, Miasoedov NF, et al.
Neurochem J
Revisión de las propiedades ansiolíticas del Selank, incluyendo modulación de neurotransmisores, efecto ansiolítico sin sedación y acción inmunomoduladora.
Gusev EI, Skvortsova VI, Chukanova EI, et al.
Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova
Estudio clínico demostró la eficacia del Semax intranasal en el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular, con neuroprotección y mejora cognitiva significativa.
Ashmarin IP, Nezavibat'ko VN, Levitskaia NG, Koshelev VB, Kamensky AA
Neurochem J
Revisión exhaustiva de los efectos nootrópicos del Semax incluyendo mejora del aprendizaje, memoria, atención y aumento de la expresión de BDNF.
Anisimov VN, Khavinson VKh, Popovich IG, Zabezhinski MA
Biogerontology
Un estudio a largo plazo demostró que el Epitalon aumentó la esperanza de vida en un 12,3% y redujo la incidencia de tumores espontáneos en ratonas SHR.
Khavinson VKh, Bondarev IE, Butyugov AA
Bull Exp Biol Med
La investigación demostró que el Epitalon activa la telomerasa y alarga los telómeros en múltiples tejidos, sugiriendo un mecanismo antienvejecimiento directo a nivel cromosómico.
Baar MP, Brandt RMC, Putavet DA, Klein JDD, Derks KWJ, Bourgeois BRM, Stryeck S, Rijksen Y, et al.
Cell
Estudio pionero demostró que el péptido FOXO4-DRI elimina selectivamente células senescentes, restaurando la función renal y el pelaje en ratones envejecidos.
Huang Y, He Y, Makarcyzk MJ, Lin H
Front Bioeng Biotechnol
FOXO4-DRI eliminó más de la mitad de las células senescentes en condrocitos humanos expandidos in vitro sin afectar las células jóvenes, con potencial para implante articular.
Zárate SC, Traetta ME, Codagnone MG, Seilicovich A, Reinés AG
Front Aging Neurosci
El estudio demostró que la humanina liberada por astrocitos protege las neuronas hipocampales contra la atrofia dendrítica y la pérdida sináptica inducida por glutamato.
Yen K, Mehta HH, Kim SJ, Lue YH, Hoang J, Guerrero N, Port J, Bi Q, et al.
Aging (Albany NY)
La humanina aumentó la longevidad en C. elegans vía daf-16/FOXO, mejoró parámetros metabólicos en ratones y presentó niveles elevados en hijos de centenarios.
Khavinson VKh, Goncharova ND, Lapin BA
Neuroendocrinol Lett
Epithalon restauró la producción nocturna de melatonina y normalizó el ritmo circadiano de cortisol en monas rhesus senescentes.
Cantó C, Menzies KJ, Auwerx J
Cell Metab
Revisión exhaustiva del papel del NAD+ en la homeostasis energética, la comunicación mitocondria-núcleo, la función de sirtuinas y sus implicaciones en el envejecimiento.
Verdin E
Science
Revisión emblemática en Science que establece el declive del NAD+ como marcador central del envejecimiento y su potencial terapéutico en enfermedades neurodegenerativas.
Pitteloud N, Hayes FJ, Dwyer A, Boepple PA, Lee H, Crowley WF Jr
J Clin Endocrinol Metab
Estudio con 76 hombres tratados con GnRH pulsátil por 12-24 meses mostró que el desarrollo puberal previo predice volumen testicular normal (92%) y espermatogénesis.
Zhang L, Cai K, Wang Y, Ji W, Cheng Z, Chen G, Liao Z
Am J Mens Health
La bomba pulsátil de gonadorelina indujo espermatogénesis en una mediana de 6 meses frente a 14 meses con gonadotropinas cíclicas en 28 hombres con HHC.
Hsieh TC, Pastuszak AW, Hwang K, Lipshultz LI
J Urol
La administración concomitante de hCG (500 UI en días alternos) durante TRT preservó la espermatogénesis y mantuvo la testosterona intratesticular.
Madhusoodanan V, Patel P, Lima TFN, Gondokusumo J, Lo E, Thirumavalavan N, Lipshultz LI, Ramasamy R
Int Braz J Urol
La monoterapia con hCG en hombres con síntomas hipogonadales elevó la testosterona en un 60% (de 362 a 520 ng/dL), con mejoría subjetiva en la mitad de los pacientes.
George JT, Veldhuis JD, Roseweir AK, Newton CL, Faccenda E, Millar RP, Anderson RA
J Clin Endocrinol Metab
La kisspeptina-10 intravenosa causó un aumento rápido y dosis-dependiente de LH en hombres sanos, con respuesta máxima a 1 mcg/kg y aumento de la pulsatilidad de LH.
George JT, Millar RP, Anderson RA
Clin Endocrinol (Oxf)
Estudio proof-of-concept mostró que kisspeptin-10 restauró la pulsatilidad de LH y elevó la testosterona en hombres con diabetes tipo 2 e hipogonadismo.
Menon DK
Fertil Steril
Reporte de caso mostró que una dosis única de triptorelina (100 mcg) restauró la testosterona normal en 1 mes en un hombre con hipogonadismo post-esteroides anabólicos.
Breul J, Lundstrom E, Purcea D, Venetz WP, Cabri P, Dutailly P, Goldfischer E
Adv Ther
Análisis de 920 pacientes de 9 estudios mostró que formulaciones de liberación sostenida de triptorelina suprimieron la testosterona a <20 ng/dL en la mayoría de los pacientes.
Barnetson RS, Ooi TK, Zhuang L, Halliday GM, Reid CM, Walker PC, Humphrey SM, Kleinig MJ
J Invest Dermatol
La afamelanotida aumentó la densidad de melanina hasta un 41% y redujo en más del 50% las células de quemadura solar en voluntarios de piel clara tipo I/II.
Langendonk JG, Balwani M, Anderson KE, Bonkovsky HL, Anstey AV, Bissell DM, et al.
N Engl J Med
Dos ensayos multicéntricos con 168 pacientes demostraron que implantes de afamelanotida de 16 mg aumentaron el tiempo de exposición solar sin dolor en la protoporfiria eritropoyética.
Lim HW, Grimes PE, Agbai O, Hamzavi I, Henderson M, Haddican M, Linkner RV, Lebwohl M
JAMA Dermatol
Un ensayo con 55 pacientes demostró que la afamelanotida combinada con NB-UV-B aceleró y aumentó la repigmentación del vitiligo frente a la fototerapia sola.
Dorr RT, Lines R, Levine N, Brooks C, Xiang L, Hruby VJ, Hadley ME
Life Sci
Un estudio piloto fase I en 3 voluntarios demostró que el Melanotan-II subcutáneo indujo bronceado visible a dosis bajas, confirmando actividad melanotrópica en humanos.
Wessells H, Levine N, Hadley ME, Dorr R, Hruby V
Int J Impot Res
Un estudio doble ciego en 20 hombres con disfunción eréctil mostró que el MT-II indujo erección en 17 de 20 participantes sin estímulo sexual, con aumento del deseo en el 68%.
Diamond LE, Earle DC, Heiman JR, Rosen RC, Perelman MA, Harning R
J Sex Med
Estudio cruzado doble ciego en 18 mujeres con trastorno de excitación sexual mostró que bremelanotida 20 mg intranasal aumentó significativamente el deseo sexual.
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Simon JA
Obstet Gynecol
Ensayos fase 3 RECONNECT demostraron que bremelanotida 1,75 mg SC mejoró el deseo sexual y redujo el sufrimiento en mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo.
Simon JA, Kingsberg SA, Portman D, Williams LA, Krop J, Jordan R, Lucas J, Clayton AH
Obstet Gynecol
Extensión abierta de 52 semanas de los estudios RECONNECT confirmó un perfil de seguridad favorable y mejora sostenida de los síntomas con bremelanotida.
Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, et al.
N Engl J Med
Ensayo SURMOUNT-1 con 2.539 adultos sin diabetes mostró pérdida de peso de hasta 22,5% con tirzepatida 15 mg en 72 semanas versus 2,4% con placebo.
Garvey WT, Frias JP, Jastreboff AM, le Roux CW, Sattar N, Aizenberg D, et al.
Lancet
Ensayo SURMOUNT-2 mostró pérdida de peso de 12,8% (10 mg) y 14,7% (15 mg) con tirzepatida versus 3,2% con placebo en adultos con obesidad y diabetes tipo 2.