Investigación Especializada

B7-33

También conocido como: Relaxin-2 mimetic, Mimético de Relaxina-2

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C131H229N41O36S

Número CAS

1818415-56-3

PubChem CID

318164840

Peso Molecular

2986.54 Da

Visión General

Péptido mimético de cadena única de la relaxina-2 humana, diseñado para activar selectivamente el receptor RXFP1. A diferencia de la relaxina-2 nativa que posee estructura de dos cadenas, el B7-33 consiste en una cadena única derivada de la cadena B de la relaxina, simplificando la producción y manteniendo la actividad biológica antifibrótica y vasodilatadora.

El B7-33 despierta interés clínico por su actividad antifibrótica y vasodilatadora mediada por el receptor RXFP1. En modelos preclínicos ha demostrado capacidad de reducir el depósito de colágeno y remodelar la matriz extracelular en fibrosis cardíaca, pulmonar y hepática, además de modular la señalización profibrótica vía TGF-β. La vasodilatación por óxido nítrico complementa el perfil, posicionándolo como candidato para insuficiencia cardíaca y fibrosis progresiva.

La principal ventaja técnica del B7-33 frente a la relaxina-2 nativa es estructural: al ser de cadena única, resulta más fácil y económico de sintetizar químicamente, lo que viabiliza estudios a mayor escala. Aun así, sigue siendo un compuesto experimental, sin aprobación regulatoria y sin ensayos clínicos robustos en humanos. El acceso está restringido a proveedores de uso de investigación.

Secuencia (1 letra): VIKLSGRELVRAQIAISGMSTWSKRSL
Notación extendida: Val-Ile-Lys-Leu-Ser-Gly-Arg-Glu-Leu-Val-Arg-Ala-Gln-Ile-Ala-Ile-Ser-Gly-Met-Ser-Thr-Trp-Ser-Lys-Arg-Ser-Leu

Péptido de cadena única — mimético de la relaxina-2 con estructura simplificada

Vida media

~1-2 horas

Vía de Administración

Subcutánea

Categoría

Investigación Especializada

Mecanismo de Acción

  • Agonismo selectivo del receptor RXFP1 (receptor del péptido 1 de la familia relaxina)
  • Efecto antifibrótico vía inhibición de la deposición de colágeno y remodelación de la matriz extracelular
  • Vasodilatación mediada por óxido nítrico (NO) y endotelina
  • Reducción de la inflamación tisular y fibrosis en órganos diana
  • Modulación de la señalización de TGF-β y vías profibróticas

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

  • Hipotensión leve
  • Cefalea
  • Rubor facial

Propiedades del Producto

Pureza >98%
Apariencia Polvo liofilizado blanco
Solubilidad Soluble en agua y agua bacteriostática
Fuente Síntesis química en fase sólida (SPPS)
Almacenamiento Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 2 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Presentaciones y Preparación

Frascos (vials) de B7-33 encontrados en el mercado de investigación:

6 mg

Reconstitución

  • Diluyente: Agua bacteriostática
  • Volumen: 1-2 ml por vial
  • Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
  • Girar suavemente hasta disolución completa — nunca agitar
  • Esperar la disolución completa antes del uso

Almacenamiento

  • Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
  • Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 14 días)
  • Proteger de la luz directa
  • No congelar después de la reconstitución
  • Estabilidad limitada después de la reconstitución
Calculadora de Reconstitución

Estudios Científicos

Estudios publicados sobre B7-33.

2020 · J Am Heart Assoc

B7-33, un agonista funcionalmente selectivo del receptor de relaxina 1, atenúa la remodelación cardíaca adversa relacionada con el infarto de miocardio en ratones

Devarakonda T, Mauro AG, Guzman G, Hovsepian S, Cain C, Das A, Praveen P, Hossain MA, Salloum FN
2017 · Eur J Pharmacol

B7-33 replica las funciones vasoprotectoras de la relaxina-2 humana (serelaxina)

Marshall SA, O'Sullivan K, Ng HH, Bathgate RAD, Parry LJ, Hossain MA, Leo CH

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50-150 mcg por administración (IV o subcutáneo) · 1-3 veces al día según protocolo

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