B7-33, un agonista funcionalmente selectivo del receptor de relaxina 1, atenúa la remodelación cardíaca adversa relacionada con el infarto de miocardio en ratones

Publicado en el Journal of the American Heart Association, este estudio evaluó los efectos cardioprotectores del B7-33 en un modelo de isquemia-reperfusión miocárdica en ratones, simulando las condiciones de un infarto agudo de miocardio seguido de restauración del flujo sanguíneo. El B7-33 se administró en el momento de la reperfusión para evaluar su potencial como terapia adyuvante postinfarto.

Los resultados fueron significativos: el B7-33 redujo el tamaño del área de infarto de 45,32% a 21,99% del área en riesgo — una reducción de más del 50% en la extensión del daño miocárdico. Esta cardioprotección se acompañó de una preservación significativa de la fracción de acortamiento del ventrículo izquierdo, un parámetro ecocardiográfico que refleja la capacidad contráctil del corazón.

Además de la protección aguda, el B7-33 demostró efectos beneficiosos en la remodelación cardíaca evaluada en las semanas posteriores al infarto. La remodelación adversa — proceso por el cual el corazón se dilata y pierde función después de un infarto — se atenuó significativamente en los animales tratados, con menor fibrosis intersticial y menor dilatación ventricular. Mecánicamente, estos efectos se asociaron con la reducción de marcadores inflamatorios y la atenuación de las vías profibróticas.

Este estudio amplió significativamente el potencial terapéutico del B7-33 más allá de la vasoprotección demostrada anteriormente, posicionándolo como candidato para la cardioprotección aguda y la prevención de la insuficiencia cardíaca postinfarto. La activación funcionalmente selectiva del receptor RXFP1 por el B7-33 ofrece un enfoque terapéutico innovador para la enfermedad cardiovascular isquémica.