Dermorphin
También conocido como: Dermorfina, Dermorpin
Identificadores Moleculares
Visión General
Heptapéptido opioide natural aislado de la piel de ranas del género Phyllomedusa, con un peso molecular de aproximadamente 803,88 Da. Contiene el aminoácido no estándar D-alanina en la posición 2, confiriendo excepcional potencia y selectividad para el receptor mu-opioide. Considerado uno de los analgésicos peptídicos más potentes conocidos, con actividad 30-40 veces superior a la morfina.
El interés científico en torno a la Dermorphin está en su analgesia: es un agonista extremadamente potente y selectivo del receptor mu-opioide, inhibe la transmisión nociceptiva y la liberación de sustancia P, con una actividad descrita como 30-40 veces superior a la morfina en estudios preclínicos. Por la misma razón, conlleva un alto riesgo de depresión respiratoria, sedación, tolerancia y dependencia.
No está aprobada como medicamento por ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA) y su uso está restringido a investigación en laboratorio. No existe un contexto clínico legítimo de prescripción ni de fórmula magistral para uso humano. Hay registro documentado de uso ilícito como agente dopante en carreras de caballos, y su manejo está controlado en varios países por el potencial de abuso.
Fue originalmente aislada de la piel de ranas del género Phyllomedusa, en la Amazonía, siendo uno de los primeros péptidos opioides naturales descritos en contener un D-aminoácido — en este caso, D-alanina en la posición 2 — característica que le confiere una resistencia inusual a la degradación enzimática y una potencia elevada.
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH₂ Contiene D-alanina en la posición 2
Vida media
~2-4 horas
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Investigación Especializada
Mecanismo de Acción
- Agonismo potente y selectivo del receptor mu-opioide (MOR)
- Analgesia profunda mediante inhibición de la transmisión nociceptiva
- Modulación de la vía descendente de control del dolor
- Inhibición de la liberación de sustancia P en las neuronas sensoriales
- Acción central y periférica sobre los receptores opioides
Protocolo de Dosificación
Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 1-5 mcg/kg (solo investigación) |
| Frecuencia | Dosis única o según protocolo de investigación |
| Timing | Administración aguda bajo supervisión |
| Duración | Uso agudo únicamente (no indicado para uso prolongado) |
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Depresión respiratoria
- Sedación
- Náusea
- Tolerancia rápida
- Dependencia (potencial)
Propiedades del Producto
| Pureza | >98% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de Dermorphin encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Solución salina estéril
- Volumen: 1 ml por vial
- Reconstituir con solución salina estéril
- Girar suavemente hasta disolución completa — nunca agitar
- Preparar solo en un entorno de investigación controlado
Almacenamiento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituido: Usar inmediatamente después de la reconstitución
- Proteger de la luz directa
- Descartar la solución no utilizada
- Almacenamiento a largo plazo a -20°C
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre Dermorphin.
Dermorfina intratecal en la analgesia postoperatoria
Basso N, Marcelli M, Ginaldi A, De Marco M
Composición de aminoácidos y secuencia de la dermorfina, un nuevo péptido opiáceo-símil de la piel de Phyllomedusa sauvagei
Montecucchi PC, de Castiglione R, Piani S, Gozzini L, Erspamer V
Péptidos Relacionados
Aviptadil
50-150 mcg por administración (IV o subcutáneo) · 1-3 veces al día según protocolo
B7-33
Bronchogen
1-2 cápsulas por vía oral (0,2 g por cápsula, conteniendo complejo peptídico AKS-B) · 1-2 veces al día, durante las comidas
Cardiogen
Chonluten
1-2 cápsulas por vía oral (0,2 g por cápsula, conteniendo complejo peptídico de tejido bronquial) · 1-2 veces al día, durante las comidas
Crystagen
1-2 cápsulas por vía oral (0,2 g por cápsula, conteniendo complejo peptídico AKS-6) · 1-2 veces al día, antes de las comidas