Uso del péptido liberador de hormona del crecimiento-6 (GHRP-6) para la prevención de falla multiorgánica

Este estudio del grupo cubano liderado por Berlanga investigó el potencial citoprotector del GHRP-6 en la prevención de falla multiorgánica en un modelo experimental de isquemia/reperfusión (I/R) en ratas. El protocolo utilizó GHRP-6 en dosis de 120 µg/kg como pretratamiento antes de la inducción de lesión por I/R hepática y mesentérica.

Los resultados demostraron que el pretratamiento con GHRP-6 redujo dramáticamente los daños tisulares:

• Reducción del 50-85% en los daños hepáticos evaluados por histopatología y enzimas séricas (ALT, AST)
• Disminución significativa de la infiltración neutrofílica en los tejidos hepático e intestinal
• Reducción de la peroxidación lipídica, medida por sustancias reactivas al ácido tiobarbitúrico (TBARS)
• Preservación de la integridad de la mucosa intestinal, previniendo la translocación bacteriana

El mecanismo de acción propuesto involucró la activación de vías antiinflamatorias y antioxidantes independientes de la secreción de GH, sugiriendo que el GHRP-6 posee propiedades citoprotectoras intrínsecas mediadas por el receptor de secretagogos de GH (GHS-R1a), que se expresa en múltiples tejidos incluyendo hígado, intestino y sistema cardiovascular.

Este trabajo fue particularmente innovador por revelar un papel terapéutico del GHRP-6 completamente distinto de su función clásica como secretagogo de GH, abriendo perspectivas para el uso de péptidos de esta clase como agentes citoprotectores en contextos de isquemia y choque, situaciones clínicas con alta mortalidad y opciones terapéuticas limitadas.