GHRP-6
Identificadores Moleculares
Visión General
Péptido liberador de GH de primera generación con fuerte actividad sobre ghrelina. Provoca aumento significativo del apetito. Potente liberación de GH.
El GHRP-6 impulsa una liberación potente de GH endógena vía agonismo de alta afinidad del receptor GHS-R1a, pero con un fuerte componente ghrelinérgico y aumento intenso del apetito, característica que históricamente lo asoció a protocolos de ganancia de peso y bulking. Dosis más altas pueden elevar cortisol y prolactina, lo que limita el uso prolongado.
El GHRP-6 no cuenta con aprobación regulatoria de ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA). Suele dispensarse en farmacia de fórmulas magistrales como uso off-label en protocolos de 8 a 12 semanas, en hasta tres administraciones subcutáneas al día (mañana, post-entrenamiento, antes de dormir), con frecuencia combinado a análogos de GHRH. Ha sido reemplazado gradualmente por opciones más selectivas como GHRP-2 e ipamorelina. Los secretagogos de GH están prohibidos por la WADA en todo momento.
Es uno de los primeros péptidos liberadores de GH desarrollados a partir de bibliotecas de hexapéptidos sintéticos a finales de los años 1980, antes de la identificación de la ghrelina como ligando endógeno del GHS-R1a.
Entre los GHRPs, el GHRP-6 es el más ghrelinérgico, con estimulación del apetito notablemente mayor que la del GHRP-2 y el hexarelin y en contraste con el perfil selectivo de la ipamorelina (sin aumento de apetito, cortisol ni prolactina). Frente a los análogos de GHRH (sermorelina, CJC-1295, tesamorelin), actúa sobre el GHS-R1a en lugar del receptor de GHRH y suele combinarse con uno de ellos; el MK-677 oral alcanza el mismo receptor con duración de 24 horas y conserva el efecto sobre el apetito.
His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂ Contiene D-aminoácidos (D-Trp, D-Phe)
Vida media
~15-20 minutos
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Secretagogos de GH
Mecanismo de Acción
- Agonista del receptor GHS-R1a con alta afinidad
- Fuerte actividad ghrelinérgica (aumento significativo del apetito)
- Liberación potente de GH
- Puede elevar cortisol y prolactina en dosis altas
Protocolo de Dosificación
Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 100-300 mcg por inyección |
| Frecuencia | 2-3 veces al día |
| Timing | Mañana, post-entrenamiento y antes de dormir |
| Duración | 8-12 semanas |
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Aumento intenso del apetito
- Retención hídrica
- Cortisol elevado
- Letargia
Propiedades del Producto
| Pureza | >99% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de GHRP-6 encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Agua bacteriostática
- Volumen: 2 ml por vial de 5 mg
- Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolución completa
- Nunca agitar
Almacenamiento
- Liofilizado: Temperatura ambiente o refrigerado
- Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
- Proteger de la luz directa
- No congelar después de la reconstitución
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre GHRP-6.
Uso del péptido liberador de hormona del crecimiento-6 (GHRP-6) para la prevención de falla multiorgánica
Berlanga J, Cibrian D, Guillen I, Freyre F, Alba JS, Lopez-Saura P, Merino N, Aldama A, Quintela AM, Triana ME, Montequin JF, Ajamieh H, Urquiza D, Ahmed N, Guillen G
Efectos del GHRP-6 en la secreción nocturna de GH, ACTH y cortisol y en el EEG del sueño en humanos: papel de las vías de administración
Frieboes RM, Murck H, Antonijevic IA, Steiger A
Efecto liberador de hormona del crecimiento de la administración oral de GHRP-6 en niños con baja estatura
Bellone J, Ghizzoni L, Aimaretti G, Volta C, Boghen MF, Bernasconi S, Ghigo E
Péptidos Relacionados
CJC-1295 with DAC
1-2 mg por semana · Una vez por semana
CJC-1295 sem DAC
100-200 mcg por inyección · 2-3 veces al día
GHRP-2
100-300 mcg por inyección · 2-3 veces al día
Hexarelin
200-300 mcg por inyección · 2-3 veces al día
Ipamorelin
200-300 mcg por inyección · 2-3 veces al día
MK-677
10-25 mg por dosis · Una vez al día