Secretagogos de GH · 1999

Administración oral de ipamorelina, un secretagogo peptídico de hormona del crecimiento, en beagles adultos

Administração oral de ipamorelin, um secretagogo peptídico de hormônio do crescimento, em beagles adultos

Johansen PB, Nowak J, Skjaerbaek C, Flyvbjerg A, Andreassen TT, Wilken M, Orskov H

Endocrinology

DOI: 10.1210/endo.140.11.7126 PubMed: 10537126

Resumen

Este estudio evaluó la eficacia de la administración oral de ipamorelina en perros beagle adultos, un enfoque innovador considerando que la mayoría de los secretagogos de GH peptídicos requieren administración parenteral. Los investigadores trataron a los animales con ipamorelina oral durante 12 semanas y monitorizaron parámetros de composición corporal y metabolismo óseo.

Los resultados demostraron que la ipamorelina oral fue capaz de estimular la liberación de GH de forma significativa, incluso después del paso por el tracto gastrointestinal. Los efectos anabólicos observados incluyeron:

  • Aumento de la masa corporal magra
  • Aumento de la densidad mineral ósea
  • Elevación de los niveles de IGF-I circulante

Un hallazgo notable fue que estos efectos anabólicos ocurrieron sin aumento significativo del peso total de los animales, sugiriendo una mejora en la composición corporal (más músculo, menos grasa) en lugar de simple ganancia de masa. Los perfiles de cortisol y prolactina permanecieron estables, confirmando la selectividad de la ipamorelina observada en el estudio de Raun et al. (1998).

Aunque la biodisponibilidad oral de péptidos es generalmente baja, este estudio demostró que la ipamorelina puede ser eficaz por vía oral en dosis adecuadas, abriendo perspectivas para formulaciones no inyectables. Los efectos sobre la densidad ósea son particularmente relevantes para aplicaciones potenciales en osteoporosis y sarcopenia.

Péptido Relacionado

Ipamorelin

Secretagogo de GH de tercera generación con perfil altamente selectivo. Pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que actúa como agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a). No eleva significativamente cortisol, prolactina ni ACTH.