Ipamorelin

Identificadores Moleculares

Visión General

Secretagogo de GH de tercera generación con perfil altamente selectivo. Pentapéptido sintético (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) que actúa como agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a). No eleva significativamente cortisol, prolactina ni ACTH.

El principal interés clínico en torno al Ipamorelin es estimular la secreción fisiológica de GH por la hipófisis sin los efectos secundarios hormonales de los GHRPs anteriores: no eleva significativamente cortisol, prolactina ni ACTH. Este perfil selectivo se traduce en mejora de composición corporal, calidad del sueño, recuperación tisular y bienestar general, manteniendo el patrón pulsátil endógeno de GH. Suele combinarse con un análogo de GHRH (CJC-1295 o Mod GRF 1-29) para efecto sinérgico.

Actualmente el Ipamorelin no tiene aprobación regulatoria de ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA). Suele dispensarse a través de farmacia de fórmulas magistrales como uso off-label, en ciclos de 8-12 semanas con administración subcutánea por la mañana, post-entrenamiento y antes de dormir. Se considera el GHRP con el mejor perfil de seguridad disponible. La WADA clasifica todos los secretagogos de GH, incluido el Ipamorelin, como sustancias prohibidas en todo momento para atletas competitivos.

Entre los GHRPs, la Ipamorelina es la más selectiva: no eleva cortisol, prolactina ni apetito — lo opuesto al GHRP-6 (fuerte estímulo del hambre), al GHRP-2 (elevación moderada de cortisol/prolactina) y al hexarelin (más potente, pero con desensibilización e impacto hormonal). A diferencia de los análogos de GHRH (sermorelina, CJC-1295, tesamorelin), actúa en el receptor GHS-R1a y por eso suele apilarse con uno de ellos para sinergia GHRH+GHRP; el MK-677 oral es la alternativa de larga duración en el mismo eje, al costo de mayor retención hídrica e impacto glucémico.

Mecanismo de Acción

• Agonismo selectivo del receptor GHS-R1a (receptor de grelina)
• Estimulación dosis-dependiente de GH por la hipófisis anterior
• Sinergismo con GHRH (CJC-1295/Mod GRF 1-29)
• Sin elevación significativa de cortisol o prolactina
• Preserva el patrón pulsátil fisiológico de secreción de GH

Protocolo de Dosificación

Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

• Cefalea
• Náusea leve
• Rubor facial
• Hormigueo

Propiedades del Producto

Presentaciones y Preparación

Estudios Científicos

Estudios publicados sobre Ipamorelin.

Péptidos Relacionados