[Nle4-D-Phe7]-hormona estimulante de alfa-melanocitos aumentó significativamente la pigmentación y redujo el daño UV en voluntarios caucásicos de piel clara

Este estudio clínico evaluó los efectos fotoprotectores de la afamelanotida (también conocida como Melanotan I o [Nle4-D-Phe7]-α-MSH) en 60 voluntarios caucásicos de piel clara (fototipos I y II de Fitzpatrick), la población con mayor riesgo de daño UV y cáncer de piel. El péptido fue administrado por inyección subcutánea en dosis de 0,16 mg/kg durante varios días.

Los resultados fueron impresionantes en múltiples parámetros de protección:

• Aumento de la densidad de melanina hasta un 41% en las pieles más claras (fototipo I)
• Reducción de más del 50% de las células de quemadura solar (sunburn cells) tras exposición UV
• Disminución del 59% en la formación de dímeros de timina (lesión directa del ADN causada por UV)
• Bronceado visible incluso en individuos que normalmente no se broncean

Estos datos son particularmente significativos porque demuestran que la afamelanotida no solo oscurece la piel cosméticamente, sino que proporciona protección biológica real contra el daño al ADN inducido por la radiación UV. La melanina producida es predominantemente eumelanina (fotoprotectora), no feomelanina (potencialmente prooxidante).

Este estudio fue fundamental para el desarrollo clínico de la afamelanotida (comercializada como Scenesse) como tratamiento para condiciones de fotosensibilidad extrema, incluyendo la protoporfiria eritropoyética. Demostró que la melanogénesis inducida farmacológicamente puede ofrecer protección UV sustancial incluso en individuos genéticamente predispuestos a las quemaduras solares.