α-MSH
También conocido como: Alfa-MSH, α-Melanotropina
Identificadores Moleculares
Visión General
Hormona estimulante de melanocitos alfa, péptido endógeno de 13 aminoácidos derivado de la pro-opiomelanocortina (POMC). Actúa en múltiples receptores de melanocortina con funciones en pigmentación, antiinflamación e inmunomodulación.
El α-MSH tiene dos ejes de interés clínico: pigmentación cutánea (vía MC1R) y potente acción antiinflamatoria/inmunomoduladora (vía MC1R-MC5R, con inhibición de NF-κB). Se investiga en cuadros inflamatorios, autoinmunes y en fotosensibilidad. Su vida media plasmática es muy corta (minutos), lo que limita el uso directo y motivó el desarrollo de análogos sintéticos como Melanotan I (afamelanotida) y Melanotan II.
La forma endógena de α-MSH no tiene aprobación regulatoria para uso terapéutico — lo que llegó al mercado fue su análogo afamelanotida (Scenesse) para protoporfiria eritropoyética. El uso de α-MSH en investigación es típicamente subcutáneo, en ciclos cortos de 2-4 semanas. El fragmento C-terminal KPV (aminoácidos 11-13) retiene actividad antiinflamatoria y se estudia por separado como péptido derivado.
Como ligando endógeno de la vía, el α-MSH es la referencia biológica contra la que se miden los análogos: el Melanotan I (afamelanotida) preserva la selectividad MC1R con vida media útil, el Melanotan II amplía el espectro a MC3R/MC4R/MC5R (y con ello gana efectos sexuales y centrales), el PT-141 (bremelanotida) se enfoca en MC4R para función sexual y el setmelanotida es un agonista MC4R selectivo para obesidad monogénica. El α-MSH en sí queda como herramienta de investigación por su vida media muy corta.
SYSMEHFRWGKPV Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val Vida media
~20-30 minutos
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Regulación Hormonal
Mecanismo de Acción
- Agonismo de los receptores MC1R a MC5R (melanocortinas)
- Estimulación de la melanogénesis y producción de melanina
- Potente efecto antiinflamatorio vía inhibición de NF-κB
- Inmunomodulación y regulación de citocinas
- Modulación del comportamiento alimentario vía MC4R
- Regulación de la homeostasis energética
Protocolo de Dosificación
Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 0,5-2 mg por inyección |
| Frecuencia | 1 vez al día o en días alternos |
| Timing | Cualquier hora del día |
| Duración | 2-4 semanas |
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Náusea
- Rubor facial
- Hiperpigmentación
- Fatiga
Propiedades del Producto
| Pureza | >98% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de α-MSH encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Agua bacteriostática
- Volumen: 2 ml por vial
- Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolución completa
- Nunca agitar
Almacenamiento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 14 días)
- Proteger de la luz directa
- No congelar después de la reconstitución
- Péptido con vida media corta - usar rápidamente
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre α-MSH.
Direccionar receptores de melanocortina como estrategia novedosa para controlar la inflamación
Catania A, Gatti S, Colombo G, Lipton JM
Receptores de melanocortina - identificación y caracterización por agonistas y antagonistas peptídicos melanotrópicos
Hadley ME, Hruby VJ, Jiang J, Sharma SD, Fink JL, Haskell-Luevano C, Bentley DL, al-Obeidi F, Sawyer TK
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5-20 UI o 1-4 mcg/kg · Según necesidad clínica
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