PE 22-28
También conocido como: Spadin fragment
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C35H55N11O9
Número CAS
1801959-12-5
PubChem CID
165437303Peso Molecular
773.89 Da
Visión General
Péptido neurogénico derivado de un fragmento de la spadina. Inhibe el canal de potasio TREK-1, promoviendo neurogénesis y efectos de tipo antidepresivo. Investigación prometedora en modelos de depresión y plasticidad neural.
El interés en torno al PE 22-28 es la hipótesis de un antidepresivo de acción rápida vía inhibición del canal de potasio TREK-1 — una diana distinta de los antidepresivos serotoninérgicos clásicos. En modelos preclínicos se observa neurogénesis hipocampal y mejora de la plasticidad sináptica en días, no en las semanas típicas de los ISRS.
Es un péptido estrictamente en fase de investigación. No tiene aprobación regulatoria en ninguna agencia y no hay indicación clínica establecida. Cuando está disponible, circula por canales de investigación y farmacia de fórmulas magistrales como uso experimental, en protocolos cortos de 2-4 semanas vía subcutánea, sin consenso sobre dosis ni duración óptima en humanos.
Fue caracterizado como fragmento activo derivado de la spadina (propéptido de la sortilina), buscando una forma más pequeña y estable que actúe sobre la misma familia de dianas. Los datos en humanos siguen siendo muy limitados.
Entre los nootrópicos peptídicos, el PE 22-28 es el único con diana afectiva directa (antidepresivo vía TREK-1), distinta del eje ansiolítico del Selank (GABAérgico) y del eje procognitivo de Semax, Cerebrolysin, Dihexa (HGF/c-Met) y P21 (BDNF + anti-tau). Comparte con este último el estatus preclínico avanzado sin aprobación regulatoria, siendo también el de menor madurez clínica del grupo — sin registro humano consolidado ni consenso de dosis — en contraste con Selank/Semax (registrados en Rusia) y Cerebrolysin (aprobado en más de 40 países).
GVSWGLR Gly-Val-Ser-Trp-Gly-Leu-Arg Fragmento peptídico — heptapéptido derivado de la spadina (posiciones 22-28 del propéptido de la sortilina)
Vida media
~2-4 horas
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Cognitivo y Neuroprotector
Mecanismo de Acción
- Inhibición del canal de potasio TREK-1
- Promoción de neurogénesis en el hipocampo
- Efectos de tipo antidepresivo en modelos preclínicos
- Mejora de la plasticidad sináptica
- Modulación de la señalización serotoninérgica
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Cefalea leve
- Mareo transitorio
- Dolor en el sitio de inyección
Propiedades del Producto
| Pureza | >95% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de PE 22-28 encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Agua bacteriostática
- Volumen: 2 ml por vial
- Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolución completa
- Nunca agitar
Almacenamiento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
- Proteger de la luz directa
- No congelar después de la reconstitución
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre PE 22-28.
Péptidos Relacionados
Adamax
100-500 mcg vía intranasal o subcutánea · 1-2 veces al día
Cerebrolysin
5-30 ml por inyección · Una vez al día
Cortagen
Dihexa
DSIP
100-300 mcg por inyección subcutánea · Una vez al día
Epithalon
1-5 mg por inyección subcutánea (algunos protocolos usan 5-10 mg por ciclo total) · Una vez al día o en días alternos