Recuperación y Cicatrización

LL-37

También conocido como: CAP-18, Catelicidina

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C205H340N60O53

Número CAS

597562-32-8

PubChem CID

16198951

Peso Molecular

4493.33 Da

Visión General

Péptido antimicrobiano humano de la familia de las catelicidinas, compuesto por 37 aminoácidos. Derivado del precursor hCAP-18 (Human Cationic Antimicrobial Protein), es producido naturalmente por neutrófilos, macrófagos y células epiteliales. Posee un peso molecular de aproximadamente 4.493,33 Da y actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias, virus, hongos y biopelículas.

El principal interés clínico en torno al LL-37 es su papel como péptido de defensa innata humano: actividad antimicrobiana de amplio espectro contra bacterias, virus y hongos, capacidad de disrupción de biopelículas y acción inmunomoduladora vía reclutamiento y activación de células inmunes. Este perfil dual — antimicrobiano y cicatrizante — genera interés en infecciones resistentes, heridas crónicas, infecciones por biopelícula y modulación de enfermedades inflamatorias de la piel.

Actualmente el LL-37 no tiene aprobación regulatoria de ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA). Suele dispensarse a través de farmacia de fórmulas magistrales como uso off-label en contexto experimental, en ciclos cortos con administración subcutánea próxima al sitio de interés. Como péptido endógeno humano descrito en la década de 1990, es la única catelicidina identificada en humanos y parte central de la defensa inmune innata de la piel y las mucosas.

Secuencia (1 letra): LLGDFFRKSKEKIGKEFKRIVQRIKDFLRNLVPRTES
Notación extendida: Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-Arg-Asn-Leu-Val-Pro-Arg-Thr-Glu-Ser

Vida media

~4-6 horas

Vía de Administración

Subcutánea

Categoría

Recuperación y Cicatrización

Mecanismo de Acción

  • Acción antimicrobiana de amplio espectro por disrupción de membranas microbianas
  • Inmunomodulación mediante reclutamiento y activación de células inmunes
  • Promoción de la cicatrización y reparación tisular
  • Disrupción de biopelículas bacterianas
  • Modulación de la respuesta inflamatoria a través de receptores de formil-péptidos

Protocolo de Dosificación

Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.

Parámetro Valor
Dosis 50-200 mcg por inyección
Frecuencia 1 vez al día
Timing Mañana
Duración 2-4 semanas

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

  • Dolor en el sitio de inyección
  • Enrojecimiento
  • Edema local
  • Fiebre transitoria (raro)

Propiedades del Producto

Pureza >95%
Apariencia Polvo liofilizado blanco
Solubilidad Soluble en agua y agua bacteriostática
Fuente Síntesis química en fase sólida (SPPS)
Almacenamiento Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas, o -20°C para almacenamiento a largo plazo. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Presentaciones y Preparación

Frascos (vials) de LL-37 encontrados en el mercado de investigación:

5 mg10 mg15 mg20 mg

Reconstitución

  • Diluyente: Agua bacteriostática
  • Volumen: 1-2 ml por vial de 5 mg
  • Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
  • Girar suavemente hasta disolución completa
  • Nunca agitar

Almacenamiento

  • Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
  • Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
  • Proteger de la luz directa
  • No congelar después de la reconstitución
Calculadora de Reconstitución

Estudios Científicos

Estudios publicados sobre LL-37.

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