Cognitivo y Neuroprotector

P21

También conocido como: P021

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C27H42N6O8

Número CAS

1246751-68-7

PubChem CID

56599151

UNII

VV8CZC8PAS

Peso Molecular

578.7 Da

Visión General

Péptido derivado del CNTF (factor neurotrófico ciliar). Promueve la upregulation de BDNF y la neurogénesis en el hipocampo. Inhibe la fosforilación de la proteína tau, siendo investigado en modelos de Alzheimer y deterioro cognitivo.

El principal interés del P21 es la combinación de upregulation de BDNF, promoción de neurogénesis hipocampal e inhibición de la fosforilación de la proteína tau — tres dianas centrales en la investigación sobre Alzheimer, deterioro cognitivo relacionado con la edad y plasticidad sináptica. La reducción de la hiperfosforilación de tau es un diferencial relevante en comparación con otros nootrópicos peptídicos.

No tiene aprobación regulatoria en ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA). El P21 permanece en investigación preclínica avanzada y su uso en humanos ocurre fuera del contexto clínico aprobado, restringido al mercado de investigación. Los protocolos típicos son ciclos de 4-12 semanas con administración subcutánea diaria. La evidencia sigue siendo mayoritariamente animal, con extrapolación cautelosa a humanos.

Entre los nootrópicos peptídicos, el P21 (derivado del CNTF) es singular al combinar upregulation de BDNF con efecto anti-tau, un par de dianas no cubierto por los péptidos rusos Selank (ansiolítico GABAérgico) y Semax (foco/atención vía BDNF), ni por el Cerebrolysin (hidrolizado neurotrófico amplio). Comparte con la Dihexa (HGF/c-Met) el foco en Alzheimer, pero por una vía mecanística distinta; frente al PE 22-28 (TREK-1, depresión), ocupa un nicho cognitivo y no afectivo. La evidencia sigue siendo mayoritariamente preclínica.

Péptido modificado — derivado del CNTF con grupo prenilado, secuencia no convencional

Vida media

~4-8 horas

Vía de Administración

Subcutánea

Categoría

Cognitivo y Neuroprotector

Mecanismo de Acción

  • Upregulation de BDNF (factor neurotrófico derivado del cerebro)
  • Promoción de neurogénesis en el hipocampo
  • Inhibición de la fosforilación de la proteína tau
  • Mejora de la plasticidad sináptica y la memoria
  • Acción neuroprotectora contra la neurodegeneración

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

  • Cefalea leve
  • Dolor en el sitio de inyección

Propiedades del Producto

Pureza >98%
Apariencia Polvo liofilizado blanco
Solubilidad Soluble en agua y agua bacteriostática
Fuente Síntesis química en fase sólida (SPPS)
Almacenamiento Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Presentaciones y Preparación

Frascos (vials) de P21 encontrados en el mercado de investigación:

5 mg10 mg

Reconstitución

  • Diluyente: Agua bacteriostática
  • Volumen: 2 ml por vial
  • Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
  • Girar suavemente hasta disolución completa
  • Nunca agitar

Almacenamiento

  • Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
  • Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
  • Proteger de la luz directa
  • No congelar después de la reconstitución
Calculadora de Reconstitución

Estudios Científicos

Estudios publicados sobre P21.

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