Secretagogos de GH

GHRP-2

También conocido como: Pralmorelin

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C45H55N9O6

Número CAS

158861-67-7

PubChem CID

6918245

Peso Molecular

817.97 Da

Visión General

Péptido liberador de GH de segunda generación con actividad moderada sobre ghrelina. Fuerte liberación de GH con aumento moderado del apetito. Potente cuando se combina con análogos de GHRH.

El principal efecto clínico de interés del GHRP-2 es el pulso fuerte de liberación de GH endógena vía agonismo del receptor GHS-R1a, con aumento moderado del apetito por la actividad ghrelinérgica. Suele combinarse con análogos de GHRH (CJC-1295, sermorelina) por sinergia, apuntando a ganancia de masa, mejora de composición corporal y soporte a la recuperación. Dosis altas tienden a elevar cortisol y prolactina, lo que limita el escalado.

El GHRP-2 no cuenta con aprobación regulatoria amplia — fue evaluado clínicamente como pralmorelina para prueba diagnóstica de deficiencia de GH en algunas jurisdicciones, pero sin aprobación consolidada en la FDA, EMA o ANVISA. Por lo general se dispensa en farmacia de fórmulas magistrales como uso off-label en protocolos de 8 a 12 semanas, en hasta tres administraciones subcutáneas al día (mañana, post-entrenamiento, antes de dormir). Los secretagogos de GH están prohibidos por la WADA en todo momento.

Dentro de la familia de los GHRPs, el GHRP-2 se sitúa entre el hexarelin (más potente, pero con mayor desensibilización y elevación de cortisol/prolactina), el GHRP-6 (potencia similar pero con fuerte estímulo del apetito) y la ipamorelina (perfil más limpio, menos potente, sin elevación significativa de cortisol ni prolactina). A diferencia de los análogos de GHRH (sermorelina, CJC-1295, tesamorelin), actúa sobre el GHS-R1a y no sobre el receptor de GHRH — por eso suele apilarse con uno de ellos en vez de sustituirlo; el MK-677 oral actúa en el mismo receptor con una duración mucho mayor.

Notación extendida: D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

Contiene D-aminoácidos y aminoácido no natural (D-Ala, D-2-Nal, D-Phe)

Vida media

~25-30 minutos

Vía de Administración

Subcutánea

Categoría

Secretagogos de GH

Mecanismo de Acción

Agonista del receptor GHS-R1a
Liberación potente de GH dosis-dependiente
Actividad moderada sobre ghrelina (aumento del apetito)
Sinergismo con GHRH exógena

Protocolo de Dosificación

Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.

Parámetro	Valor
Dosis	100-300 mcg por inyección
Frecuencia	2-3 veces al día
Timing	Mañana, post-entrenamiento y antes de dormir
Duración	8-12 semanas

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

Aumento del apetito
Retención hídrica
Hormigueo
Cortisol/prolactina elevados

Propiedades del Producto

Pureza	>99%
Apariencia	Polvo liofilizado blanco
Solubilidad	Soluble en agua y agua bacteriostática
Fuente	Síntesis química en fase sólida (SPPS)
Almacenamiento	Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.