Secretagogos de GH

Hexarelin

También conocido como: Examorelin, HEX

Identificadores Moleculares

Fórmula Molecular

C47H58N12O6

Número CAS

140703-51-1

PubChem CID

6918297

Peso Molecular

887.04 Da

Visión General

Hexapéptido sintético secretagogo de GH de primera generación. Agonista del receptor de ghrelina (GHS-R1a) con mayor potencia que GHRP-6 pero menor selectividad que Ipamorelin. Puede elevar cortisol y prolactina.

El principal interés clínico en torno al Hexarelin es su efecto como secretagogo potente de GH, con aumento robusto de IGF-1 sérico, además de un efecto cardioprotector descrito en estudios preclínicos independiente de la vía del GH. Por esa razón ha atraído interés en medicina deportiva (composición corporal, recuperación) y en investigación cardiovascular.

Actualmente el Hexarelin no tiene aprobación regulatoria de ninguna agencia (FDA, EMA, ANVISA) y su uso es raro fuera de contextos de investigación. Suele dispensarse a través de farmacia de fórmulas magistrales como uso off-label, pero ha perdido terreno frente al Ipamorelin debido a los efectos secundarios — elevación de cortisol, prolactina y desensibilización con uso prolongado. La WADA clasifica todos los GHRPs, incluido el Hexarelin, como sustancias prohibidas en todo momento para atletas competitivos.

Entre los GHRPs, el Hexarelin es el más potente en estimulación aguda de GH, pero también el que más desensibiliza la hipófisis y el que más eleva cortisol y prolactina — perfil opuesto al de la Ipamorelina (más limpia y selectiva) y cercano al del GHRP-2, con el GHRP-6 ocupando el nicho del aumento del apetito. Frente a los análogos de GHRH (sermorelina, CJC-1295, tesamorelin) actúa en un receptor distinto (GHS-R1a) y suele apilarse con uno de ellos; el MK-677 oral es la alternativa de larga duración en el mismo eje de la grelina.

Notación extendida: His-D-2-Me-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂

Contiene D-aminoácidos y aminoácidos modificados

Vida media

~70 minutos

Vía de Administración

Subcutánea

Categoría

Secretagogos de GH

Mecanismo de Acción

  • Agonismo potente del receptor GHS-R1a
  • Estimulación robusta de la secreción de GH
  • Aumento de IGF-1 sérico
  • Efecto cardioprotector independiente de GH
  • Posible desensibilización con uso prolongado

Protocolo de Dosificación

Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.

Parámetro Valor
Dosis 200-300 mcg por inyección
Frecuencia 2-3 veces al día
Timing Mañana, post-entrenamiento y noche
Duración 8-12 semanas (con períodos de descanso)

Efectos Secundarios Reportados

Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.

  • Elevación de cortisol
  • Elevación de prolactina
  • Rubor facial
  • Aumento del apetito
  • Cefalea
  • Retención hídrica

Propiedades del Producto

Pureza >99%
Apariencia Polvo liofilizado blanco
Solubilidad Soluble en agua y agua bacteriostática
Fuente Síntesis química en fase sólida (SPPS)
Almacenamiento Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

Presentaciones y Preparación

Frascos (vials) de Hexarelin encontrados en el mercado de investigación:

2 mg5 mg

Reconstitución

  • Diluyente: Agua bacteriostática
  • Volumen: 1-2 ml por vial de 2 mg
  • Inyectar diluyente lentamente en la pared del vial
  • Girar suavemente hasta disolución
  • Nunca agitar

Almacenamiento

  • Liofilizado: Temperatura ambiente o refrigerado
  • Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 4 semanas)
  • Proteger de la luz
  • No congelar después de la reconstitución
Calculadora de Reconstitución

Estudios Científicos

Estudios publicados sobre Hexarelin.

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