AOD 9604
También conocido como: HGH Fragment 176-191 modificado
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C78H123N23O23S2
Número CAS
221231-10-3
PubChem CID
71300630Peso Molecular
1815.1 Da
Visión General
Fragmento modificado del HGH (aminoácidos 176-191) que actúa en el metabolismo de grasas sin afectar la glucemia ni los niveles de insulina. Promueve la lipólisis e inhibe la lipogénesis.
El atractivo clínico del AOD 9604 está en aislar la acción lipolítica del GH sin los efectos anabólicos y sin impacto sobre la glucemia, la insulina o el IGF-1. En estudios preclínicos ha mostrado aumento de la lipólisis vía el receptor beta-3 adrenérgico e inhibición de la lipogénesis, lo que lo vuelve atractivo para protocolos de recomposición corporal, especialmente combinado con déficit calórico y cardio en ayunas.
El péptido fue desarrollado originalmente como candidato a fármaco antiobesidad, pero no obtuvo aprobación como medicamento — los ensayos clínicos en fase 2 no alcanzaron desenlaces primarios significativos de pérdida de peso en humanos. Hoy se dispensa ampliamente en farmacias de fórmulas magistrales como uso off-label, y en algunos países está registrado como ingrediente cosmético para uso tópico. La vida media corta justifica la aplicación diaria.
En el universo de los fragmentos de GH se compara con frecuencia con el HGH Fragment 176-191: ambos derivan de la porción C-terminal de la GH y buscan aislar el efecto lipolítico sin los efectos anabólicos de la hormona entera, pero el AOD 9604 corresponde a una versión modificada (Tyr-hGH 177-191) con tirosina N-terminal añadida para estabilidad, mientras que el HGH Frag 176-191 es la secuencia nativa sin modificar.
YLRIVQCRSVEGSCGF Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe Vida media
~30 minutos
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Metabólico y Pérdida de Grasa
Mecanismo de Acción
- Estimulación de la lipólisis mediante receptor beta-3 adrenérgico
- Inhibición de la lipogénesis
- Sin efecto sobre la glucemia o IGF-1
- Mimetiza la acción lipolítica de la GH sin efectos anabólicos
Protocolo de Dosificación
Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 300-600 mcg por inyección |
| Frecuencia | Una vez al día |
| Timing | Mañana, en ayunas |
| Duración | 12+ semanas |
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Dolor en el sitio de inyección
- Cefalea leve
- Enrojecimiento local
Propiedades del Producto
| Pureza | >98% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de AOD 9604 encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Agua bacteriostática
- Volumen: 2 ml por vial de 5 mg
- Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolución completa
- Nunca agitar
Almacenamiento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
- Proteger de la luz directa
- No congelar después de la reconstitución
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre AOD 9604.
Péptidos Relacionados
5-Amino-1MQ
50 mg por cápsula · 1-2 veces al día
Adipotide
0,03 mg/kg de peso corporal (dosis inicial del ensayo Phase 1) · 1 vez al día
AICAR
0,1 mg/kg/min en infusión intravenosa (dosis de los ensayos CABG) · Infusión continua única
Cagrilintide
1,2-4,5 mg por semana (subcutáneo) · Una vez por semana
Dulaglutide
0,75-4,5 mg por semana (subcutáneo) · Una vez por semana
Exenatide
5-10 mcg por inyección (subcutáneo) · 2 veces al día (Byetta) o 1 vez por semana (Bydureon)