Cagrilintide
También conocido como: NN9838
Identificadores Moleculares
Fórmula Molecular
C194H312N54O59S2
Número CAS
1415456-99-3
PubChem CID
171397054UNII
AO43BIF1U8
Peso Molecular
3948 Da
Visión General
Análogo de amilina de acción prolongada, con peso molecular de aproximadamente 3.948 Da. Desarrollado para el tratamiento de la obesidad, mimetiza los efectos de la amilina endógena, promoviendo saciedad y retardo del vaciamiento gástrico con vida media semanal.
En ensayos clínicos de fase 3 para tratamiento de obesidad, desarrollado por Novo Nordisk. Estudiado en combinación con semaglutida (CagriSema) con resultados de hasta 22% de pérdida de peso en estudios de fase 2.
El Cagrilintide es un análogo de amilina de acción prolongada cuyo atractivo clínico está en el manejo de la obesidad. Actuando sobre los receptores de amilina, retarda el vaciamiento gástrico, suprime el glucagón posprandial y promueve la saciedad central vía área postrema, reduciendo la ingesta calórica. La acilación con un ácido graso C20 permite una vida media semanal, en línea con los análogos modernos de GLP-1.
El protagonismo del Cagrilintide procede de su combinación con semaglutida — el protocolo conocido como CagriSema —, que en estudios de fase 2 mostró pérdidas de peso superiores a las obtenidas con semaglutida sola. El compuesto está en ensayos clínicos de fase 3 conducidos por Novo Nordisk, sin aprobación regulatoria como medicamento todavía; el acceso actual se limita a contextos de investigación y a manipulación off-label en algunos mercados, con escalación gradual de dosis para reducir náuseas y malestar gastrointestinal.
Dentro de la familia amilínica, es la contraparte de acción prolongada de la pramlintida (análogo de amilina diario aprobado como Symlin), con posología semanal compatible con los análogos modernos. Combinado con semaglutida en el protocolo CagriSema, se posiciona como alternativa amilina-incretina frente a las estrategias multi-receptor tipo tirzepatide y retatrutide, con un mecanismo distinto (amilina + GLP-1) en lugar del agonismo simultáneo de múltiples receptores incretínicos.
KCNTATCATQRLAEFLRHSSNNFGPILPPTNVGSNTP Lys(N-eicosanedioyl-Glu)-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Glu-Phe-Leu-Arg-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Pro-NH2 Péptido modificado — análogo de amilina acilado con ácido graso para vida media prolongada
Vida media
~7 días
Vía de Administración
Subcutánea
Categoría
Metabólico y Pérdida de Grasa
Mecanismo de Acción
- Agonismo de los receptores de amilina (AMY1, AMY2, AMY3)
- Retardo del vaciamiento gástrico
- Supresión de la secreción de glucagón posprandial
- Promoción de saciedad vía señalización central en el área postrema
- Reducción de la ingesta calórica
Protocolo de Dosificación
Datos compilados de la literatura. No constituyen recomendación médica.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Dosis | 1,2-4,5 mg por semana (subcutáneo) |
| Frecuencia | Una vez por semana |
| Timing | Mismo día y horario cada semana |
| Duración | 16+ semanas (con escalación gradual de dosis) |
Efectos Secundarios Reportados
Efectos adversos descritos en la literatura. La gravedad y frecuencia varían entre individuos.
- Náusea
- Diarrea
- Vómito
- Dolor abdominal
- Estreñimiento
- Reacciones en el sitio de inyección
Propiedades del Producto
| Pureza | >98% |
| Apariencia | Polvo liofilizado blanco a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en agua y agua bacteriostática |
| Fuente | Síntesis química en fase sólida (SPPS) con acilación de ácido graso C20 |
| Almacenamiento | Liofilizado: -20°C hasta 2 años, 2-8°C hasta 6 meses. Reconstituido: 2-8°C hasta 4 semanas. Proteger de la luz y la humedad. Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación. |
Presentaciones y Preparación
Frascos (vials) de Cagrilintide encontrados en el mercado de investigación:
Reconstitución
- Diluyente: Agua bacteriostática
- Volumen: Según concentración del vial
- Inyectar el diluyente lentamente en la pared del vial
- Girar suavemente hasta disolución completa — nunca agitar
- Escalación gradual de dosis recomendada para tolerabilidad
Almacenamiento
- Liofilizado: Refrigerado 2-8°C
- Reconstituido: Refrigerado 2-8°C (hasta 30 días)
- Proteger de la luz directa
- No congelar después de la reconstitución
Estudios Científicos
Estudios publicados sobre Cagrilintide.
Coadministración de cagrilintida y semaglutida en adultos con sobrepeso u obesidad
Garvey WT, Blüher M, Osorto Contreras CK, Davies MJ, Winning Lehmann E, Pietiläinen KH, Rubino D, Sbraccia P, Wadden T, Zeuthen N, Wilding JPH, et al.
Eficacia y seguridad de la coadministración semanal de cagrilintida 2,4 mg con semaglutida 2,4 mg en diabetes tipo 2: ensayo fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y con control activo
Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, Knop FK, Lingvay I, Macura S, et al.
Cagrilintida semanal para el control del peso en personas con sobrepeso y obesidad: ensayo fase 2 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y control activo para determinación de dosis
Lau DCW, Erichsen L, Francisco-Ziller N, Johannesen J, Kloverpris S, Krogh P, et al.
Péptidos Relacionados
5-Amino-1MQ
50 mg por cápsula · 1-2 veces al día
Adipotide
0,03 mg/kg de peso corporal (dosis inicial del ensayo Phase 1) · 1 vez al día
AICAR
0,1 mg/kg/min en infusión intravenosa (dosis de los ensayos CABG) · Infusión continua única
AOD 9604
300-600 mcg por inyección · Una vez al día
Dulaglutide
0,75-4,5 mg por semana (subcutáneo) · Una vez por semana
Exenatide
5-10 mcg por inyección (subcutáneo) · 2 veces al día (Byetta) o 1 vez por semana (Bydureon)